19 Juin 2019 Par   Dr Romaric MASSI

On peut être porteur de trait drépanocytaire, bien portant et donner naissance à des enfants qui souffrent de la drépanocytose. Consultez dès maintenant votre Hématologue. Osons briser le silence. Partageons cette information avec notre entourage.

La drépanocytose déclarée priorité de santé publique par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par la présence d’une hémoglobine anormale,l’hémoglobine S, qui a pour propriété de polymériser in vivo, en particulier dans certaines conditions telle que l’hypoxie, l’acidose, ou la déshydratation. Les hématies acquièrent alors des propriétés rhéologiques anormales (falciformation et perte de plasticité) à l’origine de manifestations vaso-occlusives.

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), environ 5% de la population mondiale sont des porteurs sains d’un gène défectueux de l’hémoglobine et ce pourcentage peut atteindre 25% dans certaines régions. Chaque année, il nait dans le monde 300.000 enfants présentant une forme grave d’hémoglobinopathie dont 85% en Afrique au sud du Sahara et l’OMS estime à environ 120 millions le nombre de drépanocytaires dans le monde.

De plus, en évaluant les conséquences sanitaires sur la base de la mortalité des moins de cinq ans, on constate que la drépanocytose est à l’origine de l’équivalent de 5 % des décès d’enfants de moins de cinq ans sur le continent africain ; la proportion passe à plus de 9% en Afrique de l’Ouest et atteint jusqu’à 16 % dans certains pays d’Afrique de l’Ouest.

On peut être porteur de trait drépanocytaire, bien portant et donner naissance à des enfants qui souffrent de la drépanocytose. Consultez dès maintenant votre Hématologue. Osons briser le silence. Partageons cette information avec notre entourage.